Centro de Investigación Clínica

Especializado en Enfermedades Renales

Entendemos que la nefrología ha quedado demorada para dar respuesta eficaz al tratamiento de las enfermedades renales en sus estadios predialíticos, hecho que se traduce en una incidencia inabordable de pacientes con ERC terminal con requerimiento de diálisis.

Se desarrollarán, en la institución, estudios de investigación clínica de diseño descriptivo (pretenden conocer acerca de una variable en salud), analítico (investigan sobre la causalidad de un daño a la salud) y experimental (investigan el beneficio de una intervención sobre la salud) para aportar evidencia sólida acerca de las enfermedades renales y contribuir a enlentecer su progresión a fases terminales.

El centro cuenta con la infraestructura necesaria para realizar estudios clínicos en la especialidad de nefrología que se enumeran a continuación:

Investigaciones Sin Riesgo

(art. 6 inc. A de la Ley 11044)

Investigaciones que utilizan datos ya disponibles y de dominio público.
Investigaciones que se realizan con datos o muestras almacenadas en servicios de salud de manera tal que no se pueda determinar la identidad de los titulares.
Investigaciones que metodológicamente respondan a estudios descriptivos, registros, epidemiológicos u observacionales transversales y longitudinales sin identificar a los participantes.

Investigaciones Con Riesgo Mínimo

(art. 6 Inc. B de la Ley 11044)

Estudios transversales y longitudinales siempre y cuando se trabajen sobre datos identificados, muestras biológicas identificados y vinculables a la población vulnerable.
Estudios analíticos que utilicen expedientes e información referidos a experiencias previas de los sujetos de estudio.
Estudios observacionales que incluyen encuestas o entrevistas.
Observacionales o de intervención que incluyan procedimientos diagnósticos o tratamientos de rutina.
Observacionales en los cuales será posible identificar los datos de las personas.
Que se limiten al análisis de muestras biológicas o datos vinculados a personas. Se incluyen los estudios en los que involucren la recolección y almacenamiento de muestras biológicas para futuros análisis (biobancos).
Experimentales epidemiológicos, se incluyen las nuevas indicaciones o bien nuevas dosis de productos ya aprobados, incluida Fase IV farmacológicos conforme decreto 3385/08.

Investigaciones Con Riesgo Mayor al Mínimo

(art. 6 Inc. C de la Ley 11044)

223 694 2288

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